VERSATIS 700MG Léčivá náplast
Preskripční informace
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezpečnost přípravku předepisování přípravku účelné přenést na jiného lékaře podle odstavce 2 § 33 vyhlášky č.376/2011 Sb., v rozhodnutí se označí tento přípravek symbolem "E".
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
algeziologie, paliativní medicína | neurologie, dětská neurologie
Indikační omezení úhrady
Léčivý přípravek s obsahem lidokainu je z prostředků veřejného zdravotního pojištění hrazen v indikaci léčby postherpetické neuropatické bolesti u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) po nejméně 6 týdnů trvající léčbě všemi následujícími léčivými látkami: gabapentinem, pregabalinem, tramadolem, silnými opioidy, nebo při kontraindikaci uvedené léčby, která je zaznamenána v klinické dokumentaci. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je pro jednoho pacienta hrazena maximálně 1 náplast denně. Kontrola účinnosti léčby léčivým přípravkem s obsahem lidokainu je provedena nejpozději po 4 týdnech od aplikace, po…
Více...
Další informace
Název LP
VERSATIS 700MG Léčivá náplast
Složení
Žádna data
Léková forma
Léčivá náplast
Držitel registrace
Grünenthal GmbH, Aachen
Poslední aktualizace SmPC
30. 10. 2019
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
700MG Léčivá náplast 20
Cena
1 548,63 Kč
Max. doplatek
0,00 Kč
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezp…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Léčivý přípravek s obsahem lidokainu je z prostředků veřejného zdravotního pojištění hrazen v indikaci léčby postherpetické neuropatické bolesti u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) po nejméně 6 týdnů trvající léčbě všemi následujícími léčivými látkami: gabapentinem, pregabalinem, tramadolem, silnými opioidy, nebo při kontraindikaci uvedené léčby, která je zaznamenána v klinické dokumentaci. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je pro jednoho pacienta hrazena maximálně 1 náplast denně. Kontrola účinnosti léčby léčivým přípravkem s obsahem lidokainu je provedena nejpozději po 4 týdnech od aplikace, po…
Více...
700MG Léčivá náplast 10
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
700MG Léčivá náplast 25
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
700MG Léčivá náplast 30
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
700MG Léčivá náplast 5
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.