Pokud je podezření na reakci alergického nebo anafylaktického typu, je třeba infuzi okamžitě zastavit. V případě šoku má být léčba vedena podle standardních léčebných doporučení pro léčbu šoku.

Albumin má být podáván s opatrností v těch případech, kdy by hypervolémie a její důsledky nebo hemodiluce mohly představovat zvláštní riziko pro pacienta. Příklady takovýchto stavů jsou:

dekompenzovaná srdeční insuficience,
hypertenze,
jícnové varixy,
plicní edém,
hemoragická diatéza,
závažná anémie,
renální a postrenální anurie.

Koloidně osmotický účinek lidského albuminu 200 g/l je v porovnání s plazmou přibližně čtyřikrát silnější. Z tohoto důvodu při podání koncentrovaného albuminu je nutné zajistit odpovídající hydrataci pacienta. Pacient má být pečlivě sledován, aby nedošlo k oběhovému přetížení a hyperhydrataci.

Roztok albuminu 200 g/l má relativně málo elektrolytů ve srovnání s roztokem lidského albuminu 40-50 g/l. Při podávání albuminu je třeba u pacienta sledovat stav elektrolytů (viz bod 4.2) a činit vhodné kroky, aby byla obnovena nebo udržena elektrolytová rovnováha.

Roztoky albuminu se nesmí ředit vodou pro injekce, mohlo by to být příčinou hemolýzy u příjemce.

Pokud je třeba nahradit poměrně značný objem plazmy, je nutná kontrola koagulace a hematokritu. Je nutné zajistit adekvátní nahradu ostatních složek krve (koagulačních faktorů, elektrolytů, trombocytů a trombocytů).

Pokud by nebyla dávka a rychlost infuze přizpůsobena cirkulační situaci pacienta, může dojít k hypervolémii. Při prvních klinických známkách kardiovaskulárního přetížení (bolest hlavy, dušnost, překrvení jugulárních žil) nebo při zvýšeném krevním tlaku, zvýšeném venózním tlaku a plicním edému je třeba infuzi okamžitě zastavit.

Standardní opatření, která mají za cíl zabránit infekcím vzniklým v důsledku používání léčivých přípravků vyrobených z lidské krve nebo plazmy zahrnují výběr dárců, vyšetření jednotlivých odběrů a plazmatických poolů na specifické ukazatele infekce a zařazení účinných výrobních postupů inaktivujících /odstraňujících viry. Přesto však, pokud jsou podávány léčivé přípravky vyrobené z lidské krve nebo plazmy, nelze zcela vyloučit přenos infekčních agens. To se rovněž týká neznámých nebo nově objevených virů a jiných patogenů.

Nejsou známy žádné zprávy o přenosu virů po podání albuminu vyrobeného zavedenými postupy podle specifikací evropského lékopisu.

Důrazně doporučujeme, aby byl zaznamenán název a číslo šarže přípravku vždy, když je přípravek

Albutein 200 g/l podán pacientovi, aby bylo uchováno spojení mezi pacientem a šarží přípravku.

Zvláštní upozornění ohledně pomocných látek:

Tento léčivý přípravek obsahuje 1,5 mmol (33,4 mg) sodíku v jedné 10 ml lahvičce, 7,3 mmol (166,8 mg) sodíku v jedné 50 ml lahvi a 14,5 mmol (333,5 mg) sodíku v jedné 100 ml lahvi. Toto je třeba mít na zřeteli v případě pacienta na dietě s kontrolovaným sodíkem.

Tento léčivý přípravek obsahuje draslík, méně než 1 mmol (39 mg) v jedné lahvičce, v zásadě jako

„volný draslík“.