LEMTRADA 12MG Koncentrát pro infúzní roztok
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Alemtuzumab je hrazen u pacientů s relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy (RRRS), u kterých došlo navzdory léčbě nejméně jedním lékem první linie léčby k rozvoji alespoň jednoho středně těžkého nebo těžkého relapsu nebo k výskytu 3 a více nových nebo zvětšených T2 lézí na MRI mozku v porovnání s předchozí MRI z doby očekávatelného plného účinku stávající léčby (optimálně 6 měsíců od počátku stávající léčby) nebo u pacientů s rychle se vyvíjející těžkou RRRS, kteří prodělali nejméně dva relapsy v jednom roce a současně vykazují jednu nebo více gadoliniem zvýrazněnou lézi na MRI mozku nebo významné zvýšení zátěže T2 lézí ve srovnání s předchozí MRI (před 3-6 měsíci provedenou). Základní…
Více...
Další informace
Název LP
LEMTRADA 12MG Koncentrát pro infúzní roztok
Složení
Žádna data
Léková forma
Koncentrát pro infúzní roztok
Držitel registrace
Sanofi Belgium, Belgie
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
12MG Koncentrát pro infuzní roztok 1X1,2ML
Cena
188 293,37 Kč
Max. doplatek
33 890,76 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Alemtuzumab je hrazen u pacientů s relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy (RRRS), u kterých došlo navzdory léčbě nejméně jedním lékem první linie léčby k rozvoji alespoň jednoho středně těžkého nebo těžkého relapsu nebo k výskytu 3 a více nových nebo zvětšených T2 lézí na MRI mozku v porovnání s předchozí MRI z doby očekávatelného plného účinku stávající léčby (optimálně 6 měsíců od počátku stávající léčby) nebo u pacientů s rychle se vyvíjející těžkou RRRS, kteří prodělali nejméně dva relapsy v jednom roce a současně vykazují jednu nebo více gadoliniem zvýrazněnou lézi na MRI mozku nebo významné zvýšení zátěže T2 lézí ve srovnání s předchozí MRI (před 3-6 měsíci provedenou). Základní…
Více...