TAGRISSO 40MG Potahovaná tableta
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Osimertinib je hrazen v monoterapii u dospělých pacientů 1) s lokálně pokročilým (stadium IIIB) nebo metastazujícím (stadium IV) nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), u kterých byla validovaným laboratorním testem v referenční laboratoři prokázaná přítomnost: i) mutace receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) T790M, u pacientů po předchozí léčbě inhibitory tyrozinkináz EGFR; ii) aktivační mutace EGFR, v první linii u pacientů dosud neléčených pro pokročilé onemocnění; 2) v adjuvantní léčbě NSCLC ve stadiu IB-IIIA po úplné resekci nádoru a adjuvantní chemoterapii, je-li indikována, u kterých byla validovaným laboratorním testem v referenční laboratoři prokázaná delece exonu 19 EGFR a/neb…
Více...
Další informace
Název LP
TAGRISSO 40MG Potahovaná tableta
Složení
Žádna data
Léková forma
Potahovaná tableta
Držitel registrace
AstraZeneca AB, Södertälje
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
40MG Potahovaná tableta 30X1
Cena
168 293,05 Kč
Max. doplatek
45 085,52 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Osimertinib je hrazen v monoterapii u dospělých pacientů 1) s lokálně pokročilým (stadium IIIB) nebo metastazujícím (stadium IV) nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), u kterých byla validovaným laboratorním testem v referenční laboratoři prokázaná přítomnost: i) mutace receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) T790M, u pacientů po předchozí léčbě inhibitory tyrozinkináz EGFR; ii) aktivační mutace EGFR, v první linii u pacientů dosud neléčených pro pokročilé onemocnění; 2) v adjuvantní léčbě NSCLC ve stadiu IB-IIIA po úplné resekci nádoru a adjuvantní chemoterapii, je-li indikována, u kterých byla validovaným laboratorním testem v referenční laboratoři prokázaná delece exonu 19 EGFR a/neb…
Více...
40MG Potahovaná tableta 28X1
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.