EXELON 4,6MG/24H Transdermální náplast
Preskripční informace
Vykazovací limit
Lék není v seznamu.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
V závislosti na balení. Zkontrolujte příbalové informace pro podrobnosti.
Další informace
Název LP
EXELON 4,6MG/24H Transdermální náplast
Složení
Žádna data
Léková forma
Transdermální náplast
Držitel registrace
Novartis Europharm Limited, Dublin
Poslední aktualizace SmPC
6. 8. 2023
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
4,6MG/24H Transdermální náplast 30X9MG I
Cena
805,66 Kč
Max. doplatek
631,93 Kč
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
Indikační omezení úhrady:
Rivastigmin v transdermální formě je hrazen u pacientů, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova či demence při idiopatické Parkinsonově chorobě a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence nebo demence při idiopatické Parkinsonově chorobě se stupněm postižení dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20-13 bodů včetně a kteří nemohou být léčeni perorálními formami inhibitorů acetylcholinesterázy (IAchE) nebo kteří mají při této léčbě závažné gastrointestinální nežádoucí účinky (nauzea, zvracení, průjem, bolesti břicha). Po třech měsících od zahájení podávání rivastigminu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba rivastig…
Více...
4,6MG/24H Transdermální náplast 30X9MG I
Cena
805,66 Kč
Max. doplatek
631,93 Kč
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
Indikační omezení úhrady:
Rivastigmin je hrazen u pacientů, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova či demence při idiopatické Parkinsonově chorobě a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence nebo demence při idiopatické Parkinsonově chorobě se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 25-13 bodů včetně. Po třech měsících od zahájení podávání rivastigminu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba rivastigminem je hrazena při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby rivastigminem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 mě…
Více...
4,6MG/24H Transdermální náplast 30X9MG II
Cena
805,66 Kč
Max. doplatek
631,93 Kč
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
Indikační omezení úhrady:
Rivastigmin je hrazen u pacientů, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova či demence při idiopatické Parkinsonově chorobě a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence nebo demence při idiopatické Parkinsonově chorobě se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 25-13 bodů včetně. Po třech měsících od zahájení podávání rivastigminu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba rivastigminem je hrazena při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby rivastigminem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 mě…
Více...
4,6MG/24H Transdermální náplast 30X9MG II
Cena
805,66 Kč
Max. doplatek
631,93 Kč
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
Indikační omezení úhrady:
Rivastigmin v transdermální formě je hrazen u pacientů, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova či demence při idiopatické Parkinsonově chorobě a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence nebo demence při idiopatické Parkinsonově chorobě se stupněm postižení dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20-13 bodů včetně a kteří nemohou být léčeni perorálními formami inhibitorů acetylcholinesterázy (IAchE) nebo kteří mají při této léčbě závažné gastrointestinální nežádoucí účinky (nauzea, zvracení, průjem, bolesti břicha). Po třech měsících od zahájení podávání rivastigminu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba rivastig…
Více...
4,6MG/24H Transdermální náplast 42X9MG I
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
4,6MG/24H Transdermální náplast 42X9MG II
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
4,6MG/24H Transdermální náplast 60(2X30)X9MG I
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
4,6MG/24H Transdermální náplast 60(2X30)X9MG II
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
4,6MG/24H Transdermální náplast 7X9MG I
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
4,6MG/24H Transdermální náplast 7X9MG II
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
4,6MG/24H Transdermální náplast 84(2X42)X9MG I
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
4,6MG/24H Transdermální náplast 84(2X42)X9MG II
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
4,6MG/24H Transdermální náplast 90(3X30)X9MG I
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
4,6MG/24H Transdermální náplast 90(3X30)X9MG II
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.