ADVAGRAF 5MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
Preskripční informace
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezpečnost přípravku předepisování přípravku účelné přenést na jiného lékaře podle odstavce 2 § 33 vyhlášky č.376/2011 Sb., v rozhodnutí se označí tento přípravek symbolem "E".
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
specializované pracoviště - transplantační centrum | hematologie a transfuzní lékařství, dětská onkologie a hematologie | klinická onkologie, dětská onkologie a hematologie, radiační onkologie a onkogynekologie
Indikační omezení úhrady
Takrolimus je hrazen v: 1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, 2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacientů, kteří z důvodu nedostatečné imunosuprese nebo závažných nežádoucích účinků nemohou být léčeni cyklosporinem A, 3) léčbě odlučování transplantátu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujícího na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů, 4) profylaxi reakce štěpu proti hostiteli (GvHD) po alogenních transplantacích krvetvorných buněk u nemocných, kde není dostačující užití cyklosporinu A, 5) léčbě GvHD po alogenních transplantacích krvetvorných buněk neodpovídající na jiná imunosupresiva.
Další informace
Název LP
ADVAGRAF 5MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
Složení
Žádna data
Léková forma
Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
Držitel registrace
Astellas Pharma Europe B.V., Leiden
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4,9
Více než 20 tisíc hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
5MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním 30
Cena
6 128,19 Kč
Max. doplatek
0,00 Kč
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezp…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Takrolimus je hrazen v: 1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, 2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacientů, kteří z důvodu nedostatečné imunosuprese nebo závažných nežádoucích účinků nemohou být léčeni cyklosporinem A, 3) léčbě odlučování transplantátu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujícího na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů, 4) profylaxi reakce štěpu proti hostiteli (GvHD) po alogenních transplantacích krvetvorných buněk u nemocných, kde není dostačující užití cyklosporinu A, 5) léčbě GvHD po alogenních transplantacích krvetvorných buněk neodpovídající na jiná imunosupresiva.
5MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním 100
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
5MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním 100X1
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
5MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním 30X1
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
5MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním 50
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
5MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním 50X1
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.